このページは、ミノキシジルと多毛（毛が増えること）について、日本皮膚科学会「男性型および女性型脱毛症診療ガイドライン2017年版」と、リアップX5プラスネオ・リアップリジェンヌ・スカルプD メディカルミノキ5 プレミアムの添付文書（PMDA掲載）の記載を、外用と内服に分けて並べたものです（2026年10月21日確認）。
この記事は情報の整理であり、医師の診断や指導に代わるものではありません。症状があれば処方元の医師にご相談ください。
外用についてのガイドラインの記載
ガイドラインのCQ3には、次の記載があります。
ミノキシジルの有害事象として、男女を通して瘙痒、紅斑、落屑、毛包炎、接触皮膚炎、顔面の多毛などが報告されている
外用の添付文書の記載
3製品の添付文書に「多毛」の語はありません。「使用後に相談すること」の症状表の区分は、皮膚、精神神経系、循環器、代謝系です。
内服についてのガイドラインの記載
ガイドラインのCQ14（ミノキシジルの内服、推奨度D）には、次の記載があります。
ミノキシジル内服の有用性に関して臨床試験は実施されていない。
ミノキシジルは降圧剤として開発されたが本邦では認可されていない。また、男性型脱毛症に対する治療薬としても認可されている国はない。それにもかかわらず、全身の多毛症を起こす副作用があることを根拠に、医師が安易に処方したり、一般人が個人輸入で入手し服用することがあるので、医薬品医療機器等法の観点から問題視されている。
多毛症以外のミノキシジル内服薬の副作用の報告は少なく、内服用製剤の添付文書中の市販後調査欄に、胸痛、心拍数増加、動悸、息切れ、呼吸困難、うっ血性心不全、むくみや体重増加などの重大な心血管系障害が生じるとの記載がある。
外用と内服の記載の対照
| 外用 | 内服 | |
|---|---|---|
| ガイドラインの多毛の記載 | 顔面の多毛（CQ3の有害事象） | 全身の多毛症を起こす副作用（CQ14） |
| ガイドラインの推奨度 | A（男性型脱毛症：5％ミノキシジル、女性型脱毛症：1％ミノキシジル） | D |
内服の詳細はミノタブの副作用に、成分としての全体像はミノキシジルの副作用に、入手方法ごとの記載はAGA治療薬の入手方法に整理しています。
出典
- 男性型および女性型脱毛症診療ガイドライン2017年版（日本皮膚科学会）CQ3・CQ14
- リアップX5プラスネオ 添付文書（PMDA 一般用医薬品・要指導医薬品 添付文書等情報）
- リアップリジェンヌ 添付文書（PMDA）
- スカルプD メディカルミノキ5 プレミアム 添付文書（PMDA）