このページは、ミノキシジル内服（ミノタブ）の初期脱毛について、日本皮膚科学会「男性型および女性型脱毛症診療ガイドライン2017年版」の記載を確認し、ミノキシジル外用についての記載と並べたものです（2026年10月21日確認）。
この記事は情報の整理であり、医師の診断や指導に代わるものではありません。症状があれば処方元の医師にご相談ください。
ガイドラインの記載の確認結果
| 資料 | 記載 |
|---|---|
| ガイドライン（2017年版）全文 | 「初期脱毛」の語はありません |
| ガイドラインCQ14（ミノキシジルの内服） | 本文に「初期脱毛」「休止期脱毛」の語はありません |
| ガイドラインCQ3（ミノキシジルの外用） | 「男女ともにミノキシジル外用初期に休止期脱毛がみられることがあり、これが外用中止につながる恐れがあるため、患者への説明が必要である」 |
ガイドラインCQ14の記載
CQ14の推奨度はDです。解説には次の記載があります。
ミノキシジル内服の有用性に関して臨床試験は実施されていない。
ミノキシジルは降圧剤として開発されたが本邦では認可されていない。また、男性型脱毛症に対する治療薬としても認可されている国はない。それにもかかわらず、全身の多毛症を起こす副作用があることを根拠に、医師が安易に処方したり、一般人が個人輸入で入手し服用することがあるので、医薬品医療機器等法の観点から問題視されている。
多毛症以外のミノキシジル内服薬の副作用の報告は少なく、内服用製剤の添付文書中の市販後調査欄に、胸痛、心拍数増加、動悸、息切れ、呼吸困難、うっ血性心不全、むくみや体重増加などの重大な心血管系障害が生じるとの記載がある。
以上のように、ミノキシジルの内服療法は、利益と危険性が十分に検証されていないため、男性型脱毛症・女性型脱毛症ともに行わないよう強く勧められる。
外用についての記載
リアップX5プラスネオの添付文書
リアップX5プラスネオ（外用・第1類医薬品）の添付文書の「使用後に相談すること」には、次の記載があります。
使用開始後6ヵ月以内であっても、脱毛状態の悪化や、次のような脱毛が見られた場合は、使用を中止し、この説明書を持って医師又は薬剤師に相談してください。
頭髪以外の脱毛、斑状の脱毛、急激な脱毛など。
同じ添付文書には「初期脱毛」「休止期」の語はありません。
大正製薬のリアップブランドサイト
大正製薬のリアップブランドサイトには、次の記載があります。
ミノキシジル外用剤の使用開始後2~8週間にかけて、一時的な抜け毛の増加がみられる※との報告があります。
なお、他の要因によって抜け毛が進んでいるケースもありますので、抜け毛の要因すべてがミノキシジルの作用によるものとは言い切れません。
※の出典として、Journal of the American Academy of Dermatology. 2025;93(6):1602-1604 が記載されています。この記載は外用剤についてのものです。
個人輸入された医薬品についての厚生労働省の記載
厚生労働省「医薬品等を海外から購入しようとされる方へ」には、次の記載があります。
個人輸入された医薬品による健康被害については救済対象となりません。
入手方法ごとの記載はAGA治療薬の入手方法に整理しています。外用の初期脱毛の記載はミノキシジルの初期脱毛に、CQ14の全文はミノタブの副作用に、内服についての他の公的資料の記載はミノキシジル内服に整理しています。
出典
- 男性型および女性型脱毛症診療ガイドライン2017年版（日本皮膚科学会）CQ3・CQ14
- リアップX5プラスネオ 添付文書（PMDA 一般用医薬品・要指導医薬品 添付文書等情報）
- リアップ ブランドサイト（大正製薬）
- 医薬品等を海外から購入しようとされる方へ（厚生労働省）